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Title: Propuesta de protocolo de tratamiento fisioterapéutico para mejorar la calidad de vida en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
Authors: Truch, Audrey Marine
Keywords: Esclerosis lateral amiotrófica; Enfermedad neurodegenerativa; Terapia Física
Issue Date: 2019
Abstract: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa e incurable. La esperanza de vida promedio es de 2 a 5 años después de la aparición de los síntomas. Los pacientes con ELA tienen un tratamiento multidisciplinario, incluida la fisioterapia, que desempeña un papel esencial en su calidad de vida. Hasta la fecha, no existen estudios que evalúen los efectos de un protocolo de tratamiento fisioterapéutico específico sobre la calidad de vida de los acientes con ELA. Objetivo: Evaluar la efectividad de un protocolo de tratamiento fisioterapéutico específico sobre la calidad de vida en pacientes con ELA espinal y comparar las mejoras con el tratamiento convencional. Material y métodos: La muestra de pacientes estará compuesta por sujetos reclutados en los centros de ELA del Sur de Francia. Luego, los pacientes serán asignados aleatoriamente a 2 grupos iguales: un grupo control y un grupo experimental. Para ambos grupos, la intervención será realizada por fisioterapeutas durante 3 meses con 3 sesiones por semana. Para evaluar los posibles cambios en la calidad de vida utilizaremos la escala de Esclerosis Lateral Amiotrófica Cuestionario de Evaluación (ALSAQ-40). Durante el estudio se realizarán 4 mediciones. Se considerará un P<0,05 estadísticamente significativo. Resultados esperados: Podemos esperar una mejora en la calidad de vida de los pacientes con ELA espinal mediante una mejora en la puntuación de la escala ALSAQ-40. Conclusión: Esperamos demostrar que la aplicación de un tratamiento fisioterapéutico específico en pacientes con ELA espinal es efectivo. Además, esperamos que este enfoque pueda ser útil para futuras investigaciones.
Description: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative and incurable disease. Life expectancy on average is 2 to 5 years after the onset of symptoms. Patient with ALS benefit from multidisciplinary treatment, including physiotherapy, which plays an essential role in their quality of life. At this time, there are no studies that would evaluate the effects of a specific physiotherapy treatment protocol n the quality of life of patient with ALS. Objective: Evaluate the effectiveness of a specific physiotherapy treatment protocol n the quality of life of patients with spinal ALS and compare improvements to conventional treatment. Material and methods: The patient sample will be composed of subjects recruited from ALS centres in the south of France. Then patients will be randomly assigned to 2 equal groups: control group and experimental group. For both groups, physiotherapists will perform the intervention during 3 months with 3 sessions per week. In order to assess possible changes in quality of life we will use the scale of Amyotrophic lateral sclerosis evaluation questionnaire ALSAQ-40. Four measures will be made during the study. Will be considered a statistically significant P<0,05. Expected results: We can expect an improvement in the quality of life of patients with spinal ALS by improving the score on the ALSAQ-40 scale. Conclusion: We hope to demonstrate that the application of specific physiotherapy treatment for patient with spinal ALS is effective. Furthermore, we hope that this approach may be useful for future research.
URI: https://repositorio.usj.es/handle/123456789/213
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